HRID2415924

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(NCc1ccc(F)cc1)C1(CCCCBr)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22636238

未命名化合物

HCID22636287

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NCc1ccc(F)cc1)C1(CCCCN2CCN(c3ccc4cccc(Cl)c4n3)CC2)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22636247

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 2 from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-4-fluoro-benzylamide and 8-chloro-2-piperazin-1-yl-quinoline.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-869812c8108949f9ba37f542fd48c816
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]Br)[C:22]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:16]3[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:30][C:31]1[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[C:35]2[C:40]=1[N:39]=[C:38]([N:41]1[CH2:46][CH2:45][NH:44][CH2:43][CH2:42]1)[CH:37]=[CH:36]2>>[F:1][C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][N:44]3[CH2:45][CH2:46][N:41]([C:38]4[CH:37]=[CH:36][C:35]5[C:40](=[C:31]([Cl:30])[CH:32]=[CH:33][CH:34]=5)[N:39]=4)[CH2:42][CH2:43]3)[C:22]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:16]3[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1