HRID2415927

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID592122

2-piperazin-1-yl-1,3-benzothiazole

C11H13N3S

结构：O=C(NCc1ccc(F)cc1)C1(CCCCBr)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22636238

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NCc1ccc(F)cc1)C1(CCCCN2CCN(c3nc4ccccc4s3)CC2)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22636194

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1 from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-4-fluoro-benzylamide and 2-piperazin-1-yl-benzothiazole.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-931ed1d31bfd4dacb8530228e0e5962c
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]Br)[C:22]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:16]3[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[N:30]1([C:36]2[S:37][C:38]3[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][C:39]=3[N:40]=2)[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]1>>[F:1][C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][N:33]3[CH2:34][CH2:35][N:30]([C:36]4[S:37][C:38]5[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][C:39]=5[N:40]=4)[CH2:31][CH2:32]3)[C:22]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:16]3[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1