HRID2415932

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(NCc1ccc(F)cc1)C1(CCCCBr)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22636238

未命名化合物

结构：C[C@@H]1CN(c2ccc3ccccc3n2)C[C@H](C)N1

HCID69893100

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H]1CN(c2ccc3ccccc3n2)C[C@H](C)N1CCCCC1(C(=O)NCc2ccc(F)cc2)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID69891750

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1 from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-4-fluoro-benzylamide and 2-(cis-3,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-quinoline

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8c256efc77cd48bfa3fb16486afe67bb
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]Br)[C:22]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:16]3[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:30][C@H:31]1[NH:36][C@@H:35]([CH3:37])[CH2:34][N:33]([C:38]2[CH:47]=[CH:46][C:45]3[C:40](=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=3)[N:39]=2)[CH2:32]1>>[F:1][C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][N:36]3[C@H:35]([CH3:37])[CH2:34][N:33]([C:38]4[CH:47]=[CH:46][C:45]5[C:40](=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=5)[N:39]=4)[CH2:32][C@@H:31]3[CH3:30])[C:22]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:16]3[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1