HRID2415938

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID16785179

未命名化合物

结构：O=C(NCc1ccc(F)cc1)C1(CCCCBr)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22636238

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NCc1ccc(F)cc1)C1(CCCCN2CCCN(c3nc4ccccc4s3)CC2)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22636297

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1 from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-4-fluoro-benzylamide and 2-[1.4]diazepan-1-yl-benzothiazole.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-907fd457b64a4b73a9c93fd6ccf003d7
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]Br)[C:22]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:16]3[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[N:30]1([C:37]2[S:38][C:39]3[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][C:40]=3[N:41]=2)[CH2:36][CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]1>>[F:1][C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][N:33]3[CH2:34][CH2:35][CH2:36][N:30]([C:37]4[S:38][C:39]5[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][C:40]=5[N:41]=4)[CH2:31][CH2:32]3)[C:22]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:16]3[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1