HRID2415943

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID667551

未命名化合物

结构：COc1ccc(CNC(=O)C2(CCCCBr)c3ccccc3-c3ccccc32)cc1

HCID22636317

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CNC(=O)C2(CCCCN3CCN(c4nc5ccccc5n4C)CC3)c3ccccc3-c3ccccc32)cc1

HCID22636279

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1e from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-4-methoxy-benzylamide and 1-methyl-2-piperazin-1-yl-1H-benzimidazole.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ee52e6656f44434d8283137c0b09a237
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:30]=[CH:29][C:6]([CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]Br)[C:23]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=3[C:17]3[C:12]2=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:31][N:32]1[C:36]2[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][C:35]=2[N:34]=[C:33]1[N:41]1[CH2:46][CH2:45][NH:44][CH2:43][CH2:42]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:30]=[CH:29][C:6]([CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][N:44]3[CH2:45][CH2:46][N:41]([C:33]4[N:32]([CH3:31])[C:36]5[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][C:35]=5[N:34]=4)[CH2:42][CH2:43]3)[C:23]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=3[C:17]3[C:12]2=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1