HRID2415944

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID592122

2-piperazin-1-yl-1,3-benzothiazole

C11H13N3S

结构：COc1ccc(CNC(=O)C2(CCCCBr)c3ccccc3-c3ccccc32)cc1

HCID22636317

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CNC(=O)C2(CCCCN3CCN(c4nc5ccccc5s4)CC3)c3ccccc3-c3ccccc32)cc1

HCID22636288

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1e from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-4-methoxy-benzylamide and 2-piperazin-1-yl-benzothiazole.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-67f2c7806d674ebdb14395a1e12da1d4
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:30]=[CH:29][C:6]([CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]Br)[C:23]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=3[C:17]3[C:12]2=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1.[N:31]1([C:37]2[S:38][C:39]3[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][C:40]=3[N:41]=2)[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:30]=[CH:29][C:6]([CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][N:34]3[CH2:35][CH2:36][N:31]([C:37]4[S:38][C:39]5[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][C:40]=5[N:41]=4)[CH2:32][CH2:33]3)[C:23]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=3[C:17]3[C:12]2=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1