HRID2415979

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID16785179

未命名化合物

结构：CCCNC(=O)C1(CCCCBr)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22636169

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCNC(=O)C1(CCCCN2CCCN(c3nc4ccccc4s3)CC2)c2ccccc2-c2ccccc21

HCID22636311

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 1 from 9-(4-bromo-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-propylamide and 2-[1.4]diazepan-1-yl-benzothiazole.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3e637ed053254fd2a040bee93018ca05
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[CH2:1]([NH:4][C:5]([C:7]1([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]Br)[C:19]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]2[C:8]1=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[O:6])[CH2:2][CH3:3].[N:25]1([C:32]2[S:33][C:34]3[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:35]=3[N:36]=2)[CH2:31][CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]1>>[CH2:1]([NH:4][C:5]([C:7]1([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][N:28]2[CH2:29][CH2:30][CH2:31][N:25]([C:32]3[S:33][C:34]4[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:35]=4[N:36]=3)[CH2:26][CH2:27]2)[C:19]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[C:13]2[C:8]1=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[O:6])[CH2:2][CH3:3]