HRID2415985

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID10264015

6-chloro-2-piperazin-1-yl-quinoline

C13H14ClN3

结构：O=C(NCC(F)(F)F)C1(CCCCBr)c2ccccc2Oc2ccccc21

HCID22180203

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NCC(F)(F)F)C1(CCCCN2CCN(c3ccc4cc(Cl)ccc4n3)CC2)c2ccccc2Oc2ccccc21

HCID22636199

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 2 from 9-(4-bromo-butyl)-9H-xanthene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide and 6-chloro-2-piperazin-1-yl-quinoline.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bd174c789d7441a88cd8e637b3c66158
来源数据集: uspto-grants-2004_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06821967B2
来源说明: uspto-grants-2004_11

反应 SMILES

[F:1][C:2]([F:27])([F:26])[CH2:3][NH:4][C:5]([C:7]1([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24]Br)[C:20]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[O:14][C:13]2[C:8]1=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[O:6].[Cl:28][C:29]1[CH:30]=[C:31]2[C:36](=[CH:37][CH:38]=1)[N:35]=[C:34]([N:39]1[CH2:44][CH2:43][NH:42][CH2:41][CH2:40]1)[CH:33]=[CH:32]2>>[F:1][C:2]([F:27])([F:26])[CH2:3][NH:4][C:5]([C:7]1([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][N:42]2[CH2:43][CH2:44][N:39]([C:34]3[CH:33]=[CH:32][C:31]4[C:36](=[CH:37][CH:38]=[C:29]([Cl:28])[CH:30]=4)[N:35]=3)[CH2:40][CH2:41]2)[C:20]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[O:14][C:13]2[C:8]1=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[O:6]