HRID2421044

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：CC(C)(C)OC(=O)COc1cc(C(=O)O)ccc1Cl

HCID67214798

未命名化合物

反应SMILES：Cc1c(OC2CCN(C[C@H](O)CN)CC2)ccc(Cl)c1Cl

HCID67215078

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：Cc1c(OC2CCN(C[C@H](O)CNC(=O)c3ccc(Cl)c(OCC(=O)OC(C)(C)C)c3)CC2)ccc(Cl)c1Cl

HCID131728945

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared as for Example 15, Step 2 using 3-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)-4-chlorobenzoic acid and (2R)-1-amino-3-[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)piperidin-1-yl]propan-2-ol to yield the subtitle compound as a colourless oil (0.14 g).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-7acb56e6b7fa4c00b10457308e0b175b
来源数据集: uspto-grants-2011_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07956070B2
来源说明: uspto-grants-2011_06

反应SMILES

[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[CH2:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[Cl:18])[C:12]([OH:14])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:20][CH2:21][C@@H:22]([OH:40])[CH2:23][N:24]1[CH2:29][CH2:28][CH:27]([O:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([Cl:37])=[C:33]([Cl:38])[C:32]=2[CH3:39])[CH2:26][CH2:25]1>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[CH2:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:12]([NH:20][CH2:21][C@@H:22]([OH:40])[CH2:23][N:24]2[CH2:29][CH2:28][CH:27]([O:30][C:31]3[CH:36]=[CH:35][C:34]([Cl:37])=[C:33]([Cl:38])[C:32]=3[CH3:39])[CH2:26][CH2:25]2)=[O:14])[CH:15]=[CH:16][C:17]=1[Cl:18])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]