HRID245386

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2773577

Thiazole-5-carboxaldehyde

C4H3NOS

结构：C[C@@H]1CN(c2c(CO[Si](c3ccccc3)(c3ccccc3)C(C)(C)C)ccc(F)c2Cl)C[C@H](C)O1

HCID67359669

未命名化合物

2 次

HCID178418821

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H]1CN(c2c(CO[Si](c3ccccc3)(c3ccccc3)C(C)(C)C)cc(C(O)c3cncs3)c(F)c2Cl)C[C@H](C)O1

HCID86717852

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting materials: (2R,6S)-4-[6-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-2-chloro-3-fluorophenyl]-2,6-dimethylmorpholine (Intermediate 42), 1,3-thiazole-5-carbaldehyde and lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-027e19faaf404dc6bffe9ff2b611a05d
来源数据集: uspto-grants-2014_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08658641B2
来源说明: uspto-grants-2014_02

反应 SMILES

[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[C:25]([N:26]2[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]2)=[C:24]([Cl:34])[C:23]([F:35])=[CH:22][CH:21]=1)([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[S:36]1[C:40]([CH:41]=[O:42])=[CH:39][N:38]=[CH:37]1.[Li]N1C(C)(C)CCCC1(C)C>>[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[C:25]([N:26]2[CH2:31][C@H:30]([CH3:32])[O:29][C@H:28]([CH3:33])[CH2:27]2)=[C:24]([Cl:34])[C:23]([F:35])=[C:22]([CH:41]([C:40]2[S:36][CH:37]=[N:38][CH:39]=2)[OH:42])[CH:21]=1)([C:14]([CH3:16])([CH3:17])[CH3:15])([C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1