HRID247393

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID20160627

未命名化合物

HCID20160649

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

HCID20160633

未命名化合物

HCID20160657

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In an analogous manner, 6-(4-n-butoxy-3-methoxyphenyl)-3[2H]pyridazinone, m.p. 193°; 6-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)- 3[2H]pyridazinone, m.p. 186°; 6-(4-sec.-butoxy-3-methoxyphenyl)-3[2H]pyridazinone, m.p. 168°, 6-[4-(3-methylbutoxy)-3-methoxyphenyl]-3[2H]pyridazinone, m.p. 170°, are obtained from the correspondingly substituted 3-benzoylacrylic acids.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-af33ee00104445738ecc76818ebbd255
来源数据集: uspto-grants-1987_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04707481
来源说明: uspto-grants-1987_11

反应 SMILES

[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15](=[O:18])[NH:16][N:17]=2)=[CH:8][C:7]=1[O:19][CH3:20])[CH2:2][CH2:3]C.[CH2:21]([O:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:33](=[O:36])[NH:34][N:35]=2)=[CH:26][C:25]=1[O:37][CH3:38])[CH3:22]>>[CH:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15](=[O:18])[NH:16][N:17]=2)=[CH:8][C:7]=1[O:19][CH3:20])([CH2:2][CH3:3])[CH3:21].[CH3:1][CH:2]([CH3:3])[CH2:22][CH2:21][O:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:33](=[O:36])[NH:34][N:35]=2)=[CH:26][C:25]=1[O:37][CH3:38]