HRID2532

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID444972

Fumaric acid

C4H4O4

结构：CS(=O)(=O)Nc1ccc(C(=O)N(CCN2CCC(C(=O)c3ccc(F)cc3)CC2)c2cccnc2)cc1

HCID19689835

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CS(=O)(=O)Nc1ccc(C(=O)N(CCN2CCC(C(=O)c3ccc(F)cc3)CC2)c2cccnc2)cc1.CS(=O)(=O)Nc1ccc(C(=O)N(CCN2CCC(C(=O)c3ccc(F)cc3)CC2)c2cccnc2)cc1.O=C(O)/C=C/C(=O)O

HCID131720573

未命名化合物

收率 43.3%

PROCEDURE

实验过程

Using 4-methanesulfonylamino-N-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidino]ethyl}-N-(3-pyridyl)benzamide (216.8 mg, 0.41 mmol) and fumaric acid (24.3 mg, 0.21 mmol), the procedure of Inventive Example 271 was repeated to obtain 103.4 mg (43.3%) of the title compound in a light brown powder form.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-77277727d2c54daf907c8832e8787aea
来源数据集: uspto-grants-1998_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05728835
来源说明: uspto-grants-1998_03

反应 SMILES

[CH3:1][S:2]([NH:5][C:6]1[CH:37]=[CH:36][C:9]([C:10]([N:12]([CH2:19][CH2:20][N:21]2[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27](=[O:35])[C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:23][CH2:22]2)[C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:4])=[O:3].[C:38]([OH:45])(=[O:44])/[CH:39]=[CH:40]/[C:41]([OH:43])=[O:42]>>[C:38]([OH:45])(=[O:44])/[CH:39]=[CH:40]/[C:41]([OH:43])=[O:42].[CH3:1][S:2]([NH:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:10]([N:12]([CH2:19][CH2:20][N:21]2[CH2:22][CH2:23][CH:24]([C:27](=[O:35])[C:28]3[CH:29]=[CH:30][C:31]([F:34])=[CH:32][CH:33]=3)[CH2:25][CH2:26]2)[C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[O:11])=[CH:36][CH:37]=1)(=[O:4])=[O:3].[CH3:1][S:2]([NH:5][C:6]1[CH:37]=[CH:36][C:9]([C:10]([N:12]([C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:19][CH2:20][N:21]2[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27](=[O:35])[C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:23][CH2:22]2)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:3])=[O:4]