HRID25328

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID10965977

未命名化合物

HCID11806376

未命名化合物

结构：Cl.Cl.Nc1cc(S(=O)(=O)O)c2cccc(O)c2c1N

HCID86587848

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(O)c1cc(O)c2c(ccc3[nH]c(-c4cccc(-c5ccc6c(c5)Cc5ccccc5-6)c4)nc32)c1

HCID22566693

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Follow the procedure of example 1c) except substituting 3-(9H-Fluoren-2-yl)-benzaldehyde for 2-methoxy-3-(2′-methylphenyl)benzaldehyde and 5,6-diamino-4-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid for 3,4-diamino-5-hydroxy-1-naphthalene sulfonic acid dihydrochloride, the title compound was prepared as a solid (0.004 g, 8%). MS(ES) m/z 469 [M+H].

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-9f407b2605814400887d98bb0e539404
来源数据集: uspto-grants-2005_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06858630B2
来源说明: uspto-grants-2005_02

反应 SMILES

CO[C:3]1[C:10]([C:11]2C=CC=[CH:13][C:12]=2C)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=O.[NH2:18][C:19]1[C:28]([NH2:29])=[CH:27][CH:26]=[C:25]2[C:20]=1[C:21]([OH:33])=[CH:22][C:23]([C:30]([OH:32])=[O:31])=[CH:24]2.Cl.Cl.N[C:37]1[CH:38]=[C:39](S(O)(=O)=O)[C:40]2[C:45]([C:46]=1N)=[C:44](O)[CH:43]=[CH:42][CH:41]=2>>[CH:37]1[C:38]2[CH2:46][C:45]3[C:40](=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=3)[C:39]=2[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[C:10]1[CH:3]=[C:4]([C:5]2[NH:29][C:28]3[CH:27]=[CH:26][C:25]4[C:20](=[C:21]([OH:33])[CH:22]=[C:23]([C:30]([OH:32])=[O:31])[CH:24]=4)[C:19]=3[N:18]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1