Dimethylcarbamoyl Chloride → HCID 178484536, Verbindung

Reaktionsgleichung

[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[N:7]([C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][C@H:12]([CH:15]=[C:16](Br)Br)[CH2:11][CH2:10]1)[CH3:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:20][N:21]([CH3:25])[C:22](Cl)=[O:23]>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[N:7]([C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][C@H:12]([C:15]#[C:16][C:22](=[O:23])[N:21]([CH3:25])[CH3:20])[CH2:11][CH2:10]1)[CH3:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

Komponenten

Edukt 2

HCID 6598Dimethylcarbamoyl Chloride

HCID 178486027HCID 178486027, Verbindung

Produkt 1

HCID 178484536HCID 178484536, Verbindung

Versuchsvorschrift

In a similar way as described in example 26.5, trans-[4-(2,2-Dibromo-vinyl)-cyclohexyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester and dimethylcarbamoyl chloride gave trans-(4-Dimethylcarbamoylethynyl-cyclohexyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester, mp: 115-117° C.; MS: 309 (MH+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-5118afe108cf47dfbbf253b3864e1065
Quelldatensatz: uspto-grants-2005_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US06858651B2

Notizen zur Reaktion

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