HRID260862

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCCCCCCC(=CC(=O)c1cn(CCCC(=O)OCc2ccc(OC)cc2)c2ccccc12)CCCCCCC

HCID22400467

未命名化合物

$结构：CCCCCC/C=C(\C)C(=O)c1cn(CCCC(=O)OCc2ccc(OC)cc2)c2ccccc12$

HCID22400485

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCC(CCCCCCC)CC(=O)c1cn(CCCC(=O)O)c2ccccc12

HCID22400501

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The procedure of Ex. 52 was repeated except that 4-methoxybenzyl 4-[3-(3-heptyl-2-decenoyl)-1-indolyl]butyrate obtained in Ex. 53 was used in place of (E)-4-methoxybenzyl 4-[3-(2-methyl-2-nonenoyl)-1-indolyl]butyrate to give 4-[3-(3-heptyldecanoyl)-1-indolyl]butyric acid as an oil.

WORKUP

后处理

customobtained in Ex

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6ecfb3dd67d54484993f4ed090dbc93b
来源数据集: uspto-grants-1996_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05530019
来源说明: uspto-grants-1996_06

反应 SMILES

[CH2:1]([C:8]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42])=[CH:9][C:10]([C:12]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[N:14]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:24]([O:26]CC2C=CC(OC)=CC=2)=[O:25])[CH:13]=1)=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7].C/C(=C\CCCCCC)/C(C1C2C(=CC=CC=2)N(CCCC(OCC2C=CC(OC)=CC=2)=O)C=1)=O>>[CH2:36]([CH:8]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7])[CH2:9][C:10]([C:12]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[N:14]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:24]([OH:26])=[O:25])[CH:13]=1)=[O:11])[CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42]