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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 264309Erstellt: 25. Oktober 2026

4-[[4-Methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carbomethoxy]-piperidine → 4-[[4-Methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carboxy]piperidine

https://huagongshe.com/reaction/264309

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-[[4-Methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carbomethoxy]-piperidineHCID 22907095—
LösungsmittelMethanolHCID 887—
LösungsmittelSodium HydroxideHCID 14798—
Produkt4-[[4-Methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carboxy]piperidineHCID 22907230—

Reaktionsschritte

A heterogeneous mixture of 4-[[4-methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carbomethoxy]-piperidine (1.2 g, 2.26 mmol) in 50% aqueous sodium hydroxide (10 mL) and methanol (50 mL) is heated to reflux for 16 hours. The methanol is evaporated and the residue is neutralized with 4N hydrochloric acid. The aqueous solution is extracted with ethyl acetate. The combined organic extracts are dried (NaSO4) and the solvent is evaporated to give 4-[[4-methoxybenzenesulfonyl](benzyl)amino]-1-[benzyl]-4-[carboxy]-piperidine.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05646167
Quelldatensatzuspto-grants-1997_07
ORD IDord-de98e91535b84286bd891844d65cae53
Quellennotizuspto-grants-1997_07