Hydrochloric Acid → 1-(4-Nitrophenylmethyl)-1H-imidazol-5-ylacetic acid hydrochloride
Reaktionsgleichung
C[O:2][C:3](=[O:20])[CH2:4][C:5]1[N:9]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=2)[CH:8]=[N:7][CH:6]=1.[ClH:21]>>[ClH:21].[N+:17]([C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:10][N:9]2[C:5]([CH2:4][C:3]([OH:20])=[O:2])=[CH:6][N:7]=[CH:8]2)=[CH:16][CH:15]=1)([O-:19])=[O:18]Komponenten
3
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 55 °C
Versuchsvorschrift
1-(4-Nitrophenylmethyl)-1H-imidazol-5-ylacetic acid methyl ester (0.115 g, 0.42 mmol) was dissolved in 1.0N hydrochloric acid (10 ml) and heated at 55° C. for 3 h. The solution was evaporated in vacuo to give 18 as a white solid.
Aufarbeitung
- customThe solution was evaporated in vacuo
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0e2f1c1655d34d4cbfbc74ccd450b7a0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_07
- Patentnummer
- US05652257
Notizen zur Reaktion
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