Methanol → 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-propargyloxyiminoacetic acid

HRID 27268Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27268
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:13][O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:8]([O:10]CC)=[O:9])[N:6]=1.CO.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:13][O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 53907014Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-propargyloxyiminoacetate

Produkt 1

HCID 543726822-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-propargyloxyiminoacetic acidAusbeute 77,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-propargyloxyiminoacetate (syn isomer, 2.8 g.), methanol (23 ml.), tetrahydrofuran (20 ml.) and 1 N aqueous solution of sodium hydroxide (22.17 ml.) was stirred at 30° C. for 5 hrs. The reaction mixture was treated in a conventional manner to give 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-propargyloxyiminoacetic acid (syn isomer, 1.924 g.).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was treated in a conventional manner

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c1258fcaa4c4a0188cab791e4faa89d
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
Patentnummer
US04220761

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…