HRID279223

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(c1cccc2cc[nH]c12)N1C[C@@H](CN2CCC(c3ccc(F)cc3)CC2)[C@H](C2CC2)C1

HCID18713512

未命名化合物

HCID22624469

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C=CCn1ccc2cccc(C(=O)N3C[C@@H](CN4CCC(c5ccc(F)cc5)CC4)[C@H](C4CC4)C3)c21

HCID18713518

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from 7-carboxy-N-allylindole and 3-(S)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(S)-(cyclopropyl)pyrrolidine (Example 11) as described in Example 11. Mass Spectrum (EI) m/e 486 (M+1).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-c3f9271c89af49cdbe154e1607a7d8bf
来源数据集: uspto-grants-2002_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06362201B1
来源说明: uspto-grants-2002_03

反应 SMILES

[C:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:12]=1[N:11]([CH2:13][CH:14]=[CH2:15])[CH:10]=[CH:9]2)([OH:3])=O.N1C2C(=CC=CC=2C([N:27]2[CH2:31][C@@H:30]([CH:32]3[CH2:34][CH2:33]3)[C@H:29]([CH2:35][N:36]3[CH2:41][CH2:40][CH:39]([C:42]4[CH:47]=[CH:46][C:45]([F:48])=[CH:44][CH:43]=4)[CH2:38][CH2:37]3)[CH2:28]2)=O)C=C1>>[CH2:13]([N:11]1[C:12]2[C:8](=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[C:1]([N:27]2[CH2:31][C@@H:30]([CH:32]3[CH2:33][CH2:34]3)[C@H:29]([CH2:35][N:36]3[CH2:37][CH2:38][CH:39]([C:42]4[CH:43]=[CH:44][C:45]([F:48])=[CH:46][CH:47]=4)[CH2:40][CH2:41]3)[CH2:28]2)=[O:3])[CH:9]=[CH:10]1)[CH:14]=[CH2:15]