HRID28306

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)O$

HCID445639

Oleic acid

C18H34O2

$结构：CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)O$

HCID446284

Timnodonic acid

C20H30O2

$结构：CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC(=O)OCCCCCO$

HCID86758952

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)OCCCCCOC(=O)CCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC$

HCID86758953

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

As for Example 2, Part 2 but replacing 1-(z,z,z-octadeca-6,9,12-trienoyloxy)-3-hydroxypropane with 1-(z,z,z-octadeca-6,9,12-trienoyloxy)-5-hydroxypentane and z-octadeca-9-enoic acid with z,z,z,z,z-eicosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid. Chromatography yielded 1-(z,z,z-octadeca-6,9,12-trienoyloxy)-5-(z,z,z,z,z-eicosa-5,8,11,14,17-pentaenoyloxy)pentane as a pale yellow oil.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-46898d2743d946c8b85d1b18350122f7
来源数据集: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: USRE040480E1
来源说明: uspto-grants-2008_09

反应 SMILES

[C:1]([O:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][OH:26])(=[O:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]/[CH:6]=[CH:7]\[CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]\[CH2:11]/[CH:12]=[CH:13]\[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].C(O)(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC.[C:47](O)(=[O:67])[CH2:48][CH2:49][CH2:50]/[CH:51]=[CH:52]\[CH2:53]/[CH:54]=[CH:55]\[CH2:56]/[CH:57]=[CH:58]\[CH2:59]/[CH:60]=[CH:61]\[CH2:62]/[CH:63]=[CH:64]\[CH2:65][CH3:66]>>[C:1]([O:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][O:26][C:47](=[O:67])[CH2:48][CH2:49][CH2:50]/[CH:51]=[CH:52]\[CH2:53]/[CH:54]=[CH:55]\[CH2:56]/[CH:57]=[CH:58]\[CH2:59]/[CH:60]=[CH:61]\[CH2:62]/[CH:63]=[CH:64]\[CH2:65][CH3:66])(=[O:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]/[CH:6]=[CH:7]\[CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]\[CH2:11]/[CH:12]=[CH:13]\[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]