HRID28831

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COC1CCN(C(=O)C(c2ccc(OCc3ccccc3)c(Cl)c2)C2(O)CCCCC2)CC1

HCID68852442

未命名化合物

结构：COC1(c2cccc(Cl)c2OCc2ccccc2)CCN(CCC2(O)CCCCC2)CC1.Cl

HCID86600419

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC1CCN(CC(c2ccc(OCc3ccccc3)c(Cl)c2)C2(O)CCCCC2)CC1.Cl

HCID11488786

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In an analogous manner to Example 1, step 2, 1-[1-[4-(benzyloxy-3-chlorophenyl]-2-(4-methoxypiperidin-1-yl)ethyl]cyclohexanol hydrochloride was prepared from 1-[1-[4-(benzyloxy)-3-chlorophenyl]-2-(4-methoxypiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]cyclohexanol HRMS: calcd for C27H36ClNO3+H, 458.24620; found (ESI, [M+H]+), 458.2443.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7abd0ab0a7dd4cb6b8005d889ed5b4fe
来源数据集: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07419980B2
来源说明: uspto-grants-2008_09

反应 SMILES

Cl.C(OC1C([Cl:16])=CC=CC=1C1(OC)CCN(CCC2(O)CCCCC2)CC1)C1C=CC=CC=1.[CH2:34]([O:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([CH:48]([C:59]2([OH:65])[CH2:64][CH2:63][CH2:62][CH2:61][CH2:60]2)[C:49]([N:51]2[CH2:56][CH2:55][CH:54]([O:57][CH3:58])[CH2:53][CH2:52]2)=O)=[CH:44][C:43]=1[Cl:66])[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1>>[ClH:16].[CH2:34]([O:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([CH:48]([C:59]2([OH:65])[CH2:64][CH2:63][CH2:62][CH2:61][CH2:60]2)[CH2:49][N:51]2[CH2:52][CH2:53][CH:54]([O:57][CH3:58])[CH2:55][CH2:56]2)=[CH:44][C:43]=1[Cl:66])[C:35]1[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=1