HRID28889

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8022

Ethyl isocyanate

C3H5NO

结构：CCn1cc(-c2ccnc3[nH]c(-c4ccc(CN5CCCC5)cc4)cc23)c(-c2ccc(N)cc2)n1

HCID68995250

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCNC(=O)Nc1ccc(-c2nn(CC)cc2-c2ccnc3[nH]c(-c4ccc(CN5CCCC5)cc4)cc23)cc1

HCID46888771

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure described in Example 48 4-(1-ethyl-4-{2-[4-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)aniline and ethyl isocyanate provided the title compound. ESMS [M+H]+: 534.4

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-02841635395e49a78353ffa9d7054138
来源数据集: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07419988B2
来源说明: uspto-grants-2008_09

反应 SMILES

[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]3[NH:14][C:15]([C:17]4[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH2:23][N:24]5[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]5)=[CH:19][CH:18]=4)=[CH:16][C:9]=23)[C:5]([C:29]2[CH:35]=[CH:34][C:32]([NH2:33])=[CH:31][CH:30]=2)=[N:4]1)[CH3:2].[CH2:36]([N:38]=[C:39]=[O:40])[CH3:37]>>[CH2:36]([NH:38][C:39]([NH:33][C:32]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:5]2[C:6]([C:8]3[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]4[NH:14][C:15]([C:17]5[CH:18]=[CH:19][C:20]([CH2:23][N:24]6[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]6)=[CH:21][CH:22]=5)=[CH:16][C:9]=34)=[CH:7][N:3]([CH2:1][CH3:2])[N:4]=2)=[CH:35][CH:34]=1)=[O:40])[CH3:37]