HRID28992

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7677

1-Piperazineethanol

C6H14N2O

结构：Cn1cc(-c2ccnc3c2cc(-c2ccc(C=O)cc2)n3S(=O)(=O)c2ccccc2)c(-c2ccc([N+](=O)[O-])cc2)n1

HCID86613330

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1cc(-c2ccnc3c2cc(-c2ccc(CN4CCN(CCO)CC4)cc2)n3S(=O)(=O)c2ccccc2)c(-c2ccc([N+](=O)[O-])cc2)n1

HCID69003968

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure described for Intermediate 101 using 4-[4-[1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde and 2-(1-piperazinyl)ethanol provided the title compound. ESMS [M+H]+: 678.4.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-fafa265a53654b76b690247ad1347488
来源数据集: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07419988B2
来源说明: uspto-grants-2008_09

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]3[N:13]([S:24]([C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)(=[O:26])=[O:25])[C:14]([C:16]4[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH:20]=O)=[CH:18][CH:17]=4)=[CH:15][C:8]=23)[C:4]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][C:36]([N+:39]([O-:41])=[O:40])=[CH:35][CH:34]=2)=[N:3]1.[N:42]1([CH2:48][CH2:49][OH:50])[CH2:47][CH2:46][NH:45][CH2:44][CH2:43]1>>[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[C:9]3[N:13]([S:24]([C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)(=[O:25])=[O:26])[C:14]([C:16]4[CH:17]=[CH:18][C:19]([CH2:20][N:45]5[CH2:46][CH2:47][N:42]([CH2:48][CH2:49][OH:50])[CH2:43][CH2:44]5)=[CH:22][CH:23]=4)=[CH:15][C:8]=23)[C:4]([C:33]2[CH:34]=[CH:35][C:36]([N+:39]([O-:41])=[O:40])=[CH:37][CH:38]=2)=[N:3]1