HRID294085

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID26255

Tetrafluoroborate

BF4-

HCID130500

未命名化合物

HCID289763

4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid

C10H8Cl2O3

HCID11042597

3-(Piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one

C13H17N3O

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(CCC(=O)N1CCC(N2Cc3ccccc3NC2=O)CC1)c1ccc(Cl)c(Cl)c1

HCID21109908

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-48d40fe77755480da84df0f573e99767
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)

反应 SMILES

[B-:33]([F:34])([F:35])([F:36])[F:37].[Cl:1][c:2]1[cH:3][c:4]([C:9]([CH2:10][CH2:11][C:12](=[O:13])[OH:14])=[O:15])[cH:5][cH:6][c:7]1[Cl:8].[NH:16]1[CH2:17][CH2:18][CH:19]([N:22]2[C:23](=[O:32])[NH:24][c:25]3[cH:26][cH:27][cH:28][cH:29][c:30]3[CH2:31]2)[CH2:20][CH2:21]1.[n:38]1([O:39][C:40]([N:41]([CH3:42])[CH3:43])=[N+:44]([CH3:45])[CH3:46])[c:47]2[cH:48][cH:49][cH:50][cH:51][c:52]2[n:53][n:54]1>>[Cl:1][c:2]1[cH:3][c:4]([C:9]([CH2:10][CH2:11][C:12](=[O:14])[N:16]2[CH2:17][CH2:18][CH:19]([N:22]3[C:23](=[O:32])[NH:24][c:25]4[cH:26][cH:27][cH:28][cH:29][c:30]4[CH2:31]3)[CH2:20][CH2:21]2)=[O:15])[cH:5][cH:6][c:7]1[Cl:8]