Ethyl 1-benzyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate → HCID 178526607, Verbindung

HRID 29896Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 29896
C(O[C:4]([CH:6]1[C:11](=O)[CH2:10][CH2:9][N:8]([CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:7]1)=[O:5])C.Cl.[N+:21]([C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)[C:27]([NH2:29])=[NH:28])([O-:23])=[O:22]>>[CH2:13]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][C:11]2[N:28]=[C:27]([C:26]3[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:24]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:25]=3)[N:29]=[C:4]([OH:5])[C:6]=2[CH2:7]1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 102624Ethyl 1-benzyl-4-oxopiperidine-3-carboxylateHCID 124561623-Nitrobenzamidinium hydrochloride

Produkt 1

HCID 178526607HCID 178526607, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 1-benzyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester and 3-nitro-benzamidine hydrochloride according to general procedure 1. 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 2.76 (s, 4H), 3.28 (s, 2H), 3.71 (s, 2H), 7.25-7.40 (m, 6H), 7.81 (t, J=8.0 Hz, 1H), 8.35-8.40 (m, 1H), 8.52 (d, J=8.0 Hz, 2H), 8.93 (s, 1H); MS: m/z (ESI) 363 (M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70dd30dbb9c544dcbd27c7d241fbb794
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07423044B2

Notizen zur Reaktion

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