HRID29941

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11195823

未命名化合物

HCID86612212

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cccc(-c2nnc(NC3CCN(Cc4ccc5ccccc5c4)CC3)c3cc(OC)ccc23)c1

HCID69210856

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is obtained according to the procedure described in 1.4. by reacting 1-chloro-7-methoxy-4-(3-methoxyphenyl)phthalazine described in 7.3 with 4-amino-1-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidine.

WORKUP

后处理

customThis compound is obtained

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-631e766c179c40358ba7967442515867
来源数据集: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07423030B2
来源说明: uspto-grants-2008_09

反应 SMILES

Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([O:20][CH3:21])[CH:15]=2)=[N:4][N:3]=1.[NH2:22][CH:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([CH2:29][C:30]2[CH:39]=[CH:38][C:37]3[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=3)[CH:31]=2)[CH2:25][CH2:24]1>>[CH3:13][O:12][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6]([C:5]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([O:20][CH3:21])[CH:15]=3)=[N:4][N:3]=[C:2]2[NH:22][CH:23]2[CH2:24][CH2:25][N:26]([CH2:29][C:30]3[CH:39]=[CH:38][C:37]4[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=4)[CH:31]=3)[CH2:27][CH2:28]2)=[CH:7][CH:8]=1