HRID29949

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11195823

未命名化合物

结构：COc1ccc2c(-c3ccc(OC)c(OC)c3)nnc(Cl)c2c1

HCID86612214

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc2c(-c3ccc(OC)c(OC)c3)nnc(NC3CCN(Cc4ccc5ccccc5c4)CC3)c2c1

HCID69211458

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is obtained according to the procedure described in 1.4. by reacting 1-chloro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxyphthalazine with 4-amino-1-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidine.

WORKUP

后处理

customThis compound is obtained

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e8ea9ddbe69441ddadd288268c23b5f1
来源数据集: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07423030B2
来源说明: uspto-grants-2008_09

反应 SMILES

Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[C:16]([O:22][CH3:23])[CH:15]=2)=[N:4][N:3]=1.[NH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][N:28]([CH2:31][C:32]2[CH:41]=[CH:40][C:39]3[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=3)[CH:33]=2)[CH2:27][CH2:26]1>>[CH3:23][O:22][C:16]1[CH:15]=[C:14]([C:5]2[C:6]3[C:11](=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][CH:7]=3)[C:2]([NH:24][CH:25]3[CH2:26][CH2:27][N:28]([CH2:31][C:32]4[CH:41]=[CH:40][C:39]5[C:34](=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=5)[CH:33]=4)[CH2:29][CH2:30]3)=[N:3][N:4]=2)[CH:19]=[CH:18][C:17]=1[O:20][CH3:21]