HRID29969

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11195823

未命名化合物

HCID86612218

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(OC)c2c(Cc3ccccc3)nnc(NC3CCN(Cc4ccc5ccccc5c4)CC3)c2c1

HCID69213822

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is obtained according to the procedure described in 1.4. by reacting 4-benzyl-1-chloro-5,7-dimethoxyphthalazine with 4-amino-1-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidine.

WORKUP

后处理

customThis compound is obtained

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e6a69c69bd3e47e5b781b7b5ca176c83
来源数据集: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07423030B2
来源说明: uspto-grants-2008_09

反应 SMILES

[CH2:1]([C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[CH:15][C:16]=2[O:18][CH3:19])[C:11](Cl)=[N:10][N:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:23][CH:24]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH2:30][C:31]2[CH:40]=[CH:39][C:38]3[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=3)[CH:32]=2)[CH2:26][CH2:25]1>>[CH2:1]([C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[CH:15][C:16]=2[O:18][CH3:19])[C:11]([NH:23][CH:24]2[CH2:25][CH2:26][N:27]([CH2:30][C:31]3[CH:40]=[CH:39][C:38]4[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)[CH:32]=3)[CH2:28][CH2:29]2)=[N:10][N:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1