HRID323318

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID74570

4-(Chloromethyl)pyridinium chloride

C6H7Cl2N

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCC(Nc4nc5ccccc5[nH]4)CC3)(c3ccc(F)c(F)c3)C2)cc(OC)c1OC

HCID22009216

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCC(Nc4nc5ccccc5n4Cc4ccncc4)CC3)(c3ccc(F)c(F)c3)C2)cc(OC)c1OC

HCID9961783

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 37.2 using 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine (5 mmol) and 4-picolyl chloride hydrochloride to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-23166cc1e68249508f7e8660f072c481
来源数据集: uspto-grants-2001_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06211199B1
来源说明: uspto-grants-2001_04

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:39]=[C:40]([O:44][CH3:45])[C:41]=1[O:42][CH3:43])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:21][CH2:22][N:23]2[CH2:28][CH2:27][CH:26]([NH:29][C:30]3[NH:34][C:33]4[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:32]=4[N:31]=3)[CH2:25][CH2:24]2)([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[C:15]([F:20])[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7].Cl.[N:47]1[CH:52]=[CH:51][C:50]([CH2:53]Cl)=[CH:49][CH:48]=1>>[CH3:45][O:44][C:40]1[CH:39]=[C:5]([CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:41]=1[O:42][CH3:43])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:21][CH2:22][N:23]2[CH2:28][CH2:27][CH:26]([NH:29][C:30]3[N:31]([CH2:53][C:50]4[CH:51]=[CH:52][N:47]=[CH:48][CH:49]=4)[C:32]4[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:33]=4[N:34]=3)[CH2:25][CH2:24]2)([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[C:15]([F:20])[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7]