HRID323337

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13808350

未命名化合物

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCOS(C)(=O)=O)(c3cccnc3)C2)cc(OC)c1OC

HCID18464706

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOCCn1c(NC2CCN(CCC3(c4cccnc4)CCN(C(=O)c4cc(OC)c(OC)c(OC)c4)C3)CC2)nc2ccccc21

HCID20642241

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 1.6 using 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(pyrid-3-yl)-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine and (1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(piperidin-4-yl)amine to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-c7a79de8411c47f0bbe9fe268075fa79
来源数据集: uspto-grants-2001_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06211199B1
来源说明: uspto-grants-2001_04

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:26]=[C:27]([O:31][CH3:32])[C:28]=1[O:29][CH3:30])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:20]2[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)([CH2:13][CH2:14]OS(C)(=O)=O)[CH2:9]1)=[O:7].[CH2:33]([O:35][CH2:36][CH2:37][N:38]1[C:42]2[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][C:41]=2[N:40]=[C:39]1[NH:47][CH:48]1[CH2:53][CH2:52][NH:51][CH2:50][CH2:49]1)[CH3:34]>>[CH3:32][O:31][C:27]1[CH:26]=[C:5]([CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:28]=1[O:29][CH3:30])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:13][CH2:14][N:51]2[CH2:50][CH2:49][CH:48]([NH:47][C:39]3[N:38]([CH2:37][CH2:36][O:35][CH2:33][CH3:34])[C:42]4[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][C:41]=4[N:40]=3)[CH2:53][CH2:52]2)([C:20]2[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:9]1)=[O:7]