HRID323370

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13808350

未命名化合物

结构：CCOC(=O)CCCOc1ccc(-n2cnnn2)cc1C(=O)N1CCC(CCOS(C)(=O)=O)(c2ccccc2)C1

HCID18465048

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOCCn1c(NC2CCN(CCC3(c4ccccc4)CCN(C(=O)c4cc(-n5cnnn5)ccc4OCCCC(=O)OCC)C3)CC2)nc2ccccc21

HCID22009498

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 1.6 using 1-(2-(3-carboethoxypropyloxy)-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine and (1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(piperidin-4-yl)amine to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-763354fdcd824eababdc14caffb03606
来源数据集: uspto-grants-2001_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06211199B1
来源说明: uspto-grants-2001_04

反应 SMILES

[C:1]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([N:36]2[CH:40]=[N:39][N:38]=[N:37]2)=[CH:32][C:11]=1[C:12]([N:14]1[CH2:18][CH2:17][C:16]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)([CH2:19][CH2:20]OS(C)(=O)=O)[CH2:15]1)=[O:13])([O:3][CH2:4][CH3:5])=[O:2].[CH2:41]([O:43][CH2:44][CH2:45][N:46]1[C:50]2[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[CH:54][C:49]=2[N:48]=[C:47]1[NH:55][CH:56]1[CH2:61][CH2:60][NH:59][CH2:58][CH2:57]1)[CH3:42]>>[C:1]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([N:36]2[CH:40]=[N:39][N:38]=[N:37]2)=[CH:32][C:11]=1[C:12]([N:14]1[CH2:18][CH2:17][C:16]([CH2:19][CH2:20][N:59]2[CH2:58][CH2:57][CH:56]([NH:55][C:47]3[N:46]([CH2:45][CH2:44][O:43][CH2:41][CH3:42])[C:50]4[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[CH:54][C:49]=4[N:48]=3)[CH2:61][CH2:60]2)([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:15]1)=[O:13])([O:3][CH2:4][CH3:5])=[O:2]