HRID323471

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2779243

1-Benzyl-2-(chloromethyl)-1H-imidazole hydrochloride

C11H12Cl2N2

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCC(Nc4nc5ccccc5[nH]4)CC3)(c3ccc(F)cc3)C2)cc(OC)c1OC

HCID9916763

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(C(=O)N2CCC(CCN3CCC(Nc4nc5ccccc5n4Cc4nccn4Cc4ccccc4)CC3)(c3ccc(F)cc3)C2)cc(OC)c1OC

HCID69957770

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 37.2 using 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl) pyrrolidine and 1-benzyl-1H-imidazol-2-ylmethylchloride hydrochloride to give the title compound: mp; 95-100° C. Rf=0.04 (silica gel, 1/1 ethyl acetate/methanol).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-daebb98790fc4f78b71086037318b0b4
来源数据集: uspto-grants-2001_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06211199B1
来源说明: uspto-grants-2001_04

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:38]=[C:39]([O:43][CH3:44])[C:40]=1[O:41][CH3:42])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:20][CH2:21][N:22]2[CH2:27][CH2:26][CH:25]([NH:28][C:29]3[NH:33][C:32]4[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:31]=4[N:30]=3)[CH2:24][CH2:23]2)([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7].Cl.[CH2:46]([N:53]1[CH:57]=[CH:56][N:55]=[C:54]1[CH2:58]Cl)[C:47]1[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49][CH:48]=1>>[CH3:44][O:43][C:39]1[CH:38]=[C:5]([CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:40]=1[O:41][CH3:42])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:20][CH2:21][N:22]2[CH2:27][CH2:26][CH:25]([NH:28][C:29]3[N:30]([CH2:58][C:54]4[N:53]([CH2:46][C:47]5[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49][CH:48]=5)[CH:57]=[CH:56][N:55]=4)[C:31]4[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:32]=4[N:33]=3)[CH2:24][CH2:23]2)([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7]