HRID329357

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID91526

Benzensulfonate

C6H5O3S-

结构：C[C@]12C[C@@H]3O[C@H]3C[C@@H]1CC[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@H](O)[C@@H]([N+]3(C)CCCC3)C[C@@H]12

HCID86743634

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC[N+](C)(CC)[C@H]1C[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4CC=CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]2(C)[C@@H]1O.Cc1ccc(S(=O)(=O)[O-])cc1

HCID86743632

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

1-[(2β, 3α, 5α, 16β, 17α)-2,3-epoxy-17-hydroxy-androstan16-yl]- 1-methylpyrrolidinium 4-methy)benzenesulphonate and

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-dda8e1f491514ef0aae391ab14c11a1b
来源数据集: uspto-grants-1990_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04891366
来源说明: uspto-grants-1990_01

反应 SMILES

O1[C@H:3]2[CH2:4][C@H:5]3[C@:18]([CH3:20])([CH2:19][C@H:2]12)[C@@H:17]1[C@H:8]([C@H:9]2[C@@:13]([CH2:15][CH2:16]1)([CH3:14])[C@H:12]([OH:21])[C@@H:11]([N+:22]1([CH3:27])[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1)[CH2:10]2)[CH2:7][CH2:6]3.[C:28]1([S:34]([O-:37])(=[O:36])=[O:35])[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1>>[CH2:26]([N+:22]([CH2:23][CH3:24])([CH3:27])[C@H:11]1[CH2:10][C@H:9]2[C@H:8]3[C@H:17]([CH2:16][CH2:15][C@:13]2([CH3:14])[C@@H:12]1[OH:21])[C@:18]1([CH3:20])[C@H:5]([CH2:4][CH:3]=[CH:2][CH2:19]1)[CH2:6][CH2:7]3)[CH3:25].[CH3:2][C:31]1[CH:32]=[CH:33][C:28]([S:34]([O-:37])(=[O:36])=[O:35])=[CH:29][CH:30]=1