HRID331304

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C1C(c2cccnc2)=C(c2ccccc2)c2ccc(OCCN3CCOCC3)cc21

HCID50940509

未命名化合物

结构：CS(=O)(=O)N1CCN(CCOc2ccc3c(c2)C(=O)C(c2cncnc2)=C3c2ccc(Cl)cc2)CC1

HCID51001833

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CS(=O)(=O)N1CCN(CCOc2ccc3c(c2)C(=O)C(c2cncnc2)=C3c2ccc(Cl)cc2)CC1.Cl

HCID70316557

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The procedure of Step 8 of Example 1 was repeated except for using 3-(4-chlorophenyl)-6-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethoxy)-2-(pyrimidin-5-yl)-1H-inden-1-one obtained in Step 2 as a starting material instead of 6-(2-morpholinoethoxy)-3-phenyl-2-(pyridin-3-yl)-1H-inden-1-one to give the title compound in quantitative yield.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-60418599e03c4562abea055a7a9e8eeb
来源数据集: uspto-grants-2014_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08877747B2
来源说明: uspto-grants-2014_11

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][CH2:18][CH2:19][N:20]4[CH2:25][CH2:24][N:23]([S:26]([CH3:29])(=[O:28])=[O:27])[CH2:22][CH2:21]4)=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[O:30])[C:9]=2[C:31]2[CH:32]=[N:33][CH:34]=[N:35][CH:36]=2)=[CH:4][CH:3]=1.O1CCN(CCOC2C=C3C(C(C4C=CC=CC=4)=C(C4C=NC=CC=4)C3=O)=CC=2)CC1>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][CH2:18][CH2:19][N:20]4[CH2:21][CH2:22][N:23]([S:26]([CH3:29])(=[O:28])=[O:27])[CH2:24][CH2:25]4)=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[O:30])[C:9]=2[C:31]2[CH:36]=[N:35][CH:34]=[N:33][CH:32]=2)=[CH:4][CH:3]=1