HRID337835

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1ccc(CN(c2ccncn2)S(=O)(=O)c2cc(F)c(O[C@H]3CCC[C@@H]3c3ccnn3C)cc2F)c(OC)c1

HCID89963423

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

HCID89963477

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21585144

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,5-difluoro-4-{[(1S*,2R*)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentyl]oxy}-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide prepared in Example 14c was optically resolved with CHIRALPAK AD (Daicel Corp.; hexane/isopropanol=4:1), to yield the title compound as a colorless oil.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-9d8a851a3a05468aa54f715dd36883f0
来源数据集: uspto-grants-2014_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08889741B2
来源说明: uspto-grants-2014_11

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:39]=[C:38]([O:40][CH3:41])[CH:37]=[CH:36][C:4]=1[CH2:5][N:6]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][N:33]=[CH:32][N:31]=1)[S:7]([C:10]1[CH:15]=[C:14]([F:16])[C:13]([O:17][C@H:18]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@@H:19]2[C:23]2[N:27]([CH3:28])[N:26]=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:12][C:11]=1[F:29])(=[O:9])=[O:8]>CCCCCC.C(O)(C)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:39]=[C:38]([O:40][CH3:41])[CH:37]=[CH:36][C:4]=1[CH2:5][N:6]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][N:33]=[CH:32][N:31]=1)[S:7]([C:10]1[CH:15]=[C:14]([F:16])[C:13]([O:17][C@@H:18]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@H:19]2[C:23]2[N:27]([CH3:28])[N:26]=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:12][C:11]=1[F:29])(=[O:8])=[O:9]