Trifluoroacetic acid → HCID 89962787, Verbindung

HRID 338004Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 338004
[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:30][C@H:31]2[CH2:36][CH2:35][C@@H:34]([OH:37])[CH2:33][C@@H:32]2[C:38]2[N:42]([CH3:43])[N:41]=[CH:40][CH:39]=2)=[CH:4][C:5]([F:29])=[C:6]([S:8]([N:11](CC2C=CC(OC)=CC=2OC)[C:12]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][N:13]=2)(=[O:10])=[O:9])[CH:7]=1.C([SiH](CC)CC)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:30][C@H:31]2[CH2:36][CH2:35][C@@H:34]([OH:37])[CH2:33][C@@H:32]2[C:38]2[N:42]([CH3:43])[N:41]=[CH:40][CH:39]=2)=[CH:4][C:5]([F:29])=[C:6]([S:8]([NH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][N:13]=2)(=[O:10])=[O:9])[CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 12052TriethylsilaneHCID 89962585HCID 89962585, Verbindung

Produkt 1

HCID 89962787HCID 89962787, VerbindungAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The reaction and aftertreatment were conducted in the same manner as in Example 1b by using the 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-4-{[(1S*,2R*,4R*)-4-hydroxy-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl]oxy}-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide (65.3 mg, 0.103 mmol) prepared in Example 161c, triethylsilane (0.050 mL), trifluoroacetic acid (0.50 mL) and dichloromethane (1.0 mL), to yield the title compound (32.6 mg, 71%) as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction and aftertreatment

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95a5806c36df4ad8af908f78a98179f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
Patentnummer
US08889741B2

Notizen zur Reaktion

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