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HRID339253

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 339253 的结构方程式

REACTANTS

反应物

3
结构：CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(=O)O)C(C)(C)C
HCID2734668

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1Cc2cc(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)ccc2C[C@H]1C(=O)N[C@@H]1CCCc2ccccc21
HCID86705865

未命名化合物

结构：O=C(N[C@@H]1CCCc2ccccc21)[C@@H]1Cc2ccc([N+](=O)[O-])cc2CN1
HCID86705890

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(=O)N1Cc2cc([N+](=O)[O-])ccc2C[C@H]1C(=O)N[C@@H]1CCCc2ccccc21)C(C)(C)C
HCID86705891

未命名化合物

收率 98%

PROCEDURE

实验过程

Following a procedure analogous to that for the synthesis of Compound D, (S)-7-nitro-N—((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide (1.69 g, 4.81 mmol) and (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid (1.22 g, 5.29 mmol) were converted to the title compound (2.65 g, 98%). MS (ESI+) m/z 565.3 (M+H)+.