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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 339786Erstellt: 25. Oktober 2026

Morpholine → HCID 178493892, Verbindung

https://huagongshe.com/reaction/339786

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktMorpholineHCID 8083—
EduktThiazole-5-carboxylic acidHCID 84494—
Edukt(S)-glycidyl methanesulfonateHCID 12461090—
EduktHCID 178493879HCID 178493879—
LösungsmittelMethanolHCID 887—
LösungsmittelDichloromethane methanolHCID 21226129—
ProduktHCID 178493892HCID 178493892—

Reaktionsschritte

Prepared using (S)-glycidyl methanesulfonate (Intermediate H, Step 1) in place of (R)-glycidyl methanesulfonate (Intermediate F, Step 1), and morpholine in place of piperidine in Step 1, and 1,3-thiazole-5-carboxylic acid in place of nicotinic acid in Step 2 (42.0 mg, 41%): TLC (9:1 CH2Cl2/MeOH+1% NH4OH in MeOH)Rf 0.43; HPLC ret. time 0.81 min.; 1H NMR (DMSO-d6+1 drop TFA-d) δ 3.11-3.0 (m, 4H), 3.43-3.52 (m, 2H), 3.69 (app t, J=11.8 Hz, 1H), 3.78 (app t, J=11.6 Hz, 1H) 3.88-4.00 (m, 2H), 4.01 (s, 3H), 4.16-4.27 (m, 4H), 4.37-4.51 (m, 3H), 7.45 (d, J=9.1 Hz, 1H), 8.01 (d, J=9.1 Hz, 1H), 8.60 (s, 1H), 9.31 (s, 1H); mass spectrum m/z 487 ((M+1)+, 4.6%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08895549B2
Quelldatensatzuspto-grants-2014_11
ORD IDord-5aeac457e5b54d569aeef121bc40e107
Quellennotizuspto-grants-2014_11