HRID343705

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3017129

4-Phenylpiperidine-4-carboxamide monohydrochloride

C12H17ClN2O

结构：COc1cc(CN2CC(CCCCS(=O)(=O)[O-])(c3ccc(Cl)c(Cl)c3)CC2=O)cc(OC)c1OC

HCID86750927

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(CN2CC(CCCN3CCC(C(N)=O)(c4ccccc4)CC3)(c3ccc(Cl)c(Cl)c3)CC2=O)cc(OC)c1OC

HCID53815879

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare according to the method of example 3.3 using 3--[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-5-oxo -pyrrolidin-3-yl]-propyl-methanesulfonate (5 mmol) and 4-phenyl -piperidine-4-carboxylic acid amide hydrochloride (7.5 mmol, 1.5 eq.). Chromatograph on silica gel to give the title compound.

WORKUP

后处理

customPrepare

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-fa3bc0186cbd4ab9b76846b35396c0cc
来源数据集: uspto-grants-1999_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05861416
来源说明: uspto-grants-1999_01

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([CH2:28][CH2:29][CH2:30]CS([O-])(=O)=O)[CH2:13][C:12](=[O:14])[N:11]([CH2:15][C:16]3[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[C:19]([O:24][CH3:25])=[C:18]([O:26][CH3:27])[CH:17]=3)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl.[C:37]1([C:43]2([C:49]([NH2:51])=[O:50])[CH2:48][CH2:47][NH:46][CH2:45][CH2:44]2)[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([CH2:28][CH2:29][CH2:30][N:46]3[CH2:45][CH2:44][C:43]([C:37]4[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[CH:41][CH:42]=4)([C:49]([NH2:51])=[O:50])[CH2:48][CH2:47]3)[CH2:13][C:12](=[O:14])[N:11]([CH2:15][C:16]3[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[C:19]([O:24][CH3:25])=[C:18]([O:26][CH3:27])[CH:17]=3)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]