HRID343706

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3017129

4-Phenylpiperidine-4-carboxamide monohydrochloride

C12H17ClN2O

结构：COc1cc(C(=O)N2CC(CCCCS(=O)(=O)[O-])(c3ccc(Cl)c(Cl)c3)CC2=O)cc(OC)c1OC

HCID86750928

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(C(=O)N2CC(CCCN3CCC(C(N)=O)(c4ccccc4)CC3)(c3ccc(Cl)c(Cl)c3)CC2=O)cc(OC)c1OC

HCID54258474

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare according to the method of example 3.3 using 3-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-5-oxo -pyrrolidin-3-yl]-propyl-methanesulfonate (5 mmol) and 4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid amide hydrochloride (7.5 mmol, 1.5 eq.). Chromatograph on silica gel to give the title compound.

WORKUP

后处理

customPrepare

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5053c3cb8b7b44a58e8fc2b2f17b49f6
来源数据集: uspto-grants-1999_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05861416
来源说明: uspto-grants-1999_01

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([CH2:29][CH2:30][CH2:31]CS([O-])(=O)=O)[CH2:13][C:12](=[O:14])[N:11]([C:15](=[O:28])[C:16]3[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[C:19]([O:24][CH3:25])=[C:18]([O:26][CH3:27])[CH:17]=3)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl.[C:38]1([C:44]2([C:50]([NH2:52])=[O:51])[CH2:49][CH2:48][NH:47][CH2:46][CH2:45]2)[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([CH2:29][CH2:30][CH2:31][N:47]3[CH2:46][CH2:45][C:44]([C:38]4[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=4)([C:50]([NH2:52])=[O:51])[CH2:49][CH2:48]3)[CH2:13][C:12](=[O:14])[N:11]([C:15](=[O:28])[C:16]3[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[C:19]([O:24][CH3:25])=[C:18]([O:26][CH3:27])[CH:17]=3)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]