HRID365181

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：c1ccc(COc2ccc(OCC3CO3)cc2OCc2ccccc2)cc1

HCID561058

2-[[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]oxirane

C23H22O4

HCID12818866

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1c(NCCNCC(O)COc2ccc(OCc3ccccc3)c(OCc3ccccc3)c2)n(C)c(=O)n(C)c1=O

HCID20237868

未命名化合物

收率 32%

PROCEDURE

实验过程

Yield 32% of theory; colorless oil from 3,4-dibenzyloxyphenyl glycidyl ether and 4-(2-aminoethylamino)-1,3,5-trimethylpyrimidine-2,6(1H,3H)-dione.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bceee29b373240f99e978cceed1f8b91
来源数据集: uspto-grants-1986_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04608383
来源说明: uspto-grants-1986_08

反应 SMILES

[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[C:8]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH:7]=1)[CH:2]1[O:4][CH2:3]1.[NH2:28][CH2:29][CH2:30][NH:31][C:32]1[N:33]([CH3:42])[C:34](=[O:41])[N:35]([CH3:40])[C:36](=[O:39])[C:37]=1[CH3:38]>>[CH2:21]([O:20][C:8]1[CH:7]=[C:6]([CH:11]=[CH:10][C:9]=1[O:12][CH2:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:5][CH2:1][CH:2]([OH:4])[CH2:3][NH:28][CH2:29][CH2:30][NH:31][C:32]1[N:33]([CH3:42])[C:34](=[O:41])[N:35]([CH3:40])[C:36](=[O:39])[C:37]=1[CH3:38])[C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1