HRID376482

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID937

Nicotinate

C6H4NO2-

结构：NC(=O)c1ccc[n+]([C@@H]2O[C@H](COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c(N)ncnc54)[C@H](O)[C@@H]3O)[C@@H](O)[C@H]2O)c1

HCID5892

NAD

C21H27N7O14P2

HCID70268983

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：NC(=O)c1ccc[n+]([C@@H]2O[C@H](COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c(N)ncnc54)[C@H](O)[C@@H]3O)[C@@H](O)[C@H]2O)c1.O=C1CCC(=O)N1O

HCID131721620

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

combining nicotinamide adenine dinucleotide with NADase and NHS nicotinate, whereby NADase catalyzes an exchange of N-hydroxysuccinimide nicotinate onto nicotinamide adenine dinucleotide, yielding N-hydroxysuccinimide-nicotinamide adenine dinucleotide; and

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-82320ba8ddcd4f1ab2c6950cc6228010
来源数据集: uspto-grants-2000_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06020480
来源说明: uspto-grants-2000_02

反应 SMILES

[CH:1]1[CH:6]=[N+:5]([C@@H:7]2[O:11][C@H:10]([CH2:12][O:13][P:14]([O:17][P:18]([O:21][CH2:22][C@H:23]3[O:27][C@@H:26]([N:28]4[C:32]5[N:33]=[CH:34][N:35]=[C:36]([NH2:37])[C:31]=5[N:30]=[CH:29]4)[C@H:25]([OH:38])[C@@H:24]3[OH:39])([OH:20])=[O:19])([O-:16])=[O:15])[C@@H:9]([OH:40])[C@H:8]2[OH:41])[CH:4]=[C:3]([C:42]([NH2:44])=[O:43])[CH:2]=1.C([O-])(=O)C1C=CC=NC=1.C(O)(=O)C1C=CC=NC=1.[OH:63][N:64]1[C:68](=[O:69])[CH2:67][CH2:66][C:65]1=[O:70]>>[OH:63][N:64]1[C:68](=[O:69])[CH2:67][CH2:66][C:65]1=[O:70].[CH:1]1[CH:6]=[N+:5]([C@@H:7]2[O:11][C@H:10]([CH2:12][O:13][P:14]([O:17][P:18]([O:21][CH2:22][C@H:23]3[O:27][C@@H:26]([N:28]4[C:32]5[N:33]=[CH:34][N:35]=[C:36]([NH2:37])[C:31]=5[N:30]=[CH:29]4)[C@H:25]([OH:38])[C@@H:24]3[OH:39])([OH:20])=[O:19])([O-:16])=[O:15])[C@@H:9]([OH:40])[C@H:8]2[OH:41])[CH:4]=[C:3]([C:42]([NH2:44])=[O:43])[CH:2]=1