HRID378670

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID24408

Bromine

Br2

结构：COCCN(C(=O)c1cc(-c2ccc(OCc3ccccc3)cc2)c(=O)n2ccc3ccsc3c12)c1ccccc1

HCID56636258

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COCCN(C(=O)c1cc(-c2ccc(OCc3ccccc3)cc2)c(=O)n2ccc3cc(Br)sc3c12)c1ccccc1

HCID56611162

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

By lithiation of 8-(4-benzyloxy-phenyl)-7-oxo-7H-thieno[2,3-a]quinolizine-10-carboxylic acid (2-methoxy-ethyl)-phenyl-amide and reaction with bromine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cee834f451bf49ffba9dc3a3067c5ed5
来源数据集: uspto-grants-2000_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06030984
来源说明: uspto-grants-2000_02

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=1)[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:28][CH2:29][C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)=[CH:24][CH:23]=2)[C:11](=[O:21])[N:12]2[C:17]=1[C:16]1[S:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=1[CH:14]=[CH:13]2)=[O:7].[Br:42]Br>>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([C:36]1[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=1)[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:28][CH2:29][C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)=[CH:24][CH:23]=2)[C:11](=[O:21])[N:12]2[C:17]=1[C:16]1[S:18][C:19]([Br:42])=[CH:20][C:15]=1[CH:14]=[CH:13]2)=[O:7]