HRID379448

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID15237009

未命名化合物

结构：CN(CC(CCS(C)(=O)=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1)C(=O)c1ccccc1

HCID18354486

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN(CC(CCN1CCC(C(=O)c2nc3ccccc3s2)CC1)c1ccc(Cl)c(Cl)c1)C(=O)c1ccccc1

HCID10120994

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 2.7 using N-methyl-N-(2-(3,4-dichlorophenyl)-4-methanesulfonylbutyl)benzamide and 4-(benzthiazole-2-carbonyl)piperidine to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8c0a90dcb30149d293990bd3a752521f
来源数据集: uspto-grants-2001_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06297259B1
来源说明: uspto-grants-2001_10

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]([CH2:11][CH:12]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=1)[CH2:13][CH2:14]S(C)(=O)=O)[C:3](=[O:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[S:27]1[C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=2[N:29]=[C:28]1[C:36]([CH:38]1[CH2:43][CH2:42][NH:41][CH2:40][CH2:39]1)=[O:37]>>[CH3:1][N:2]([CH2:11][CH:12]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=1)[CH2:13][CH2:14][N:41]1[CH2:42][CH2:43][CH:38]([C:36]([C:28]2[S:27][C:31]3[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=3[N:29]=2)=[O:37])[CH2:39][CH2:40]1)[C:3](=[O:10])[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1