HRID379471

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID12341

Ethane, 1-chloro-2-ethoxy- (9CI)

C4H9ClO

结构：COc1cc(C(=O)N(C)CC(CCN2CCC(C(=O)c3nc4ccccc4[nH]3)CC2)c2ccc(Cl)cc2)cc(OC)c1OC

HCID21697516

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOCCn1c(C(=O)C2CCN(CCC(CN(C)C(=O)c3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)c3ccc(Cl)cc3)CC2)nc2ccccc21

HCID21697391

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 21.1 using N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)butyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide and 2-chloroethyl ethyl ether to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-36c392317e22486fa2d1dadf38acdef5
来源数据集: uspto-grants-2001_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06297259B1
来源说明: uspto-grants-2001_10

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]([CH2:17][CH:18]([C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([Cl:44])=[CH:40][CH:39]=1)[CH2:19][CH2:20][N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27]([C:29]2[NH:33][C:32]3[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:31]=3[N:30]=2)=[O:28])[CH2:23][CH2:22]1)[C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[C:7]([O:12][CH3:13])=[C:6]([O:14][CH3:15])[CH:5]=1.[CH2:45]([O:47][CH2:48][CH2:49]Cl)[CH3:46]>>[CH3:1][N:2]([CH2:17][CH:18]([C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([Cl:44])=[CH:40][CH:39]=1)[CH2:19][CH2:20][N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27]([C:29]2[N:30]([CH2:46][CH2:45][O:47][CH2:48][CH3:49])[C:31]3[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:32]=3[N:33]=2)=[O:28])[CH2:23][CH2:22]1)[C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[C:7]([O:12][CH3:13])=[C:6]([O:14][CH3:15])[CH:5]=1