HRID379493

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1ccc(-n2cnnn2)cc1C(=O)N(C)CC(CCS(C)(=O)=O)c1ccc(F)cc1

HCID21697589

未命名化合物

结构：I.O=C(c1nc2ccccc2n1CCOCC(F)(F)F)C1CCNCC1

HCID86754911

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(-n2cnnn2)cc1C(=O)N(C)CC(CCN1CCC(C(=O)c2nc3ccccc3n2CCOCC(F)(F)F)CC1)c1ccc(F)cc1

HCID21697523

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepare by the method of Example 1.7 using N-methyl-N-(2-(4-fluorophenyl)-4-methanesulfonylbutyl)-2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide and 4-(1-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidine hydriodic acid salt to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a9960217a1a64387b7ae623b55ed0dfe
来源数据集: uspto-grants-2001_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06297259B1
来源说明: uspto-grants-2001_10

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]([CH2:18][CH:19]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([F:32])=[CH:28][CH:27]=1)[CH2:20][CH2:21]S(C)(=O)=O)[C:3](=[O:17])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N:10]2[CH:14]=[N:13][N:12]=[N:11]2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:15][CH3:16].I.[F:34][C:35]([F:58])([F:57])[CH2:36][O:37][CH2:38][CH2:39][N:40]1[C:44]2[CH:45]=[CH:46][CH:47]=[CH:48][C:43]=2[N:42]=[C:41]1[C:49]([CH:51]1[CH2:56][CH2:55][NH:54][CH2:53][CH2:52]1)=[O:50]>>[CH3:1][N:2]([CH2:18][CH:19]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([F:32])=[CH:28][CH:27]=1)[CH2:20][CH2:21][N:54]1[CH2:55][CH2:56][CH:51]([C:49]([C:41]2[N:40]([CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][C:35]([F:58])([F:34])[F:57])[C:44]3[CH:45]=[CH:46][CH:47]=[CH:48][C:43]=3[N:42]=2)=[O:50])[CH2:52][CH2:53]1)[C:3](=[O:17])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N:10]2[CH:14]=[N:13][N:12]=[N:11]2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:15][CH3:16]