HRID379678

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID12183

Ethyl iodoacetate

C4H7IO2

结构：N#Cc1ccc(CCC(=O)N2CCCc3cc(NCC(c4ccccc4)c4ccccc4)ccc32)cc1

HCID18367003

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)CN(CC(c1ccccc1)c1ccccc1)c1ccc2c(c1)CCCN2C(=O)CCc1ccc(C#N)cc1

HCID18366797

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 1-[3-(4-cyano-phenyl)-propionyl]-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline (see Example 14(4)) and ethyl iodoacetate

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ff6137c33f334d3cacc75dd09a9d8ae2
来源数据集: uspto-grants-2001_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06300342B1
来源说明: uspto-grants-2001_10

反应 SMILES

[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]([N:13]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][C:19]([NH:23][CH2:24][CH:25]([C:32]4[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=4)[C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)=[CH:20][CH:21]=3)[CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].I[CH2:39][C:40]([O:42][CH2:43][CH3:44])=[O:41]>>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]([N:13]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][C:19]([N:23]([CH2:24][CH:25]([C:26]4[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[C:32]4[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)[CH2:39][C:40]([O:42][CH2:43][CH3:44])=[O:41])=[CH:20][CH:21]=3)[CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]