1-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethan-1-one → N-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide

HRID 383808Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 383808
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[C:23]3[O:22][C:21]([C:24]([O-])=[O:25])=[CH:20][C:19]=3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:11][CH2:10]1.[Li+].[NH2:28][CH:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([C:35](=[O:37])[CH3:36])[CH2:31][CH2:30]1>>[C:35]([N:32]1[CH2:33][CH2:34][CH:29]([NH:28][C:24]([C:21]2[O:22][C:23]3[C:15]([N:12]4[CH2:13][CH2:14][N:9]([CH2:8][CH2:7][C:2]5[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=5)[CH2:10][CH2:11]4)=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:19]=3[CH:20]=2)=[O:25])[CH2:30][CH2:31]1)(=[O:37])[CH3:36]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 49624771-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethan-1-oneHCID 68787401Lithium 7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 59636752N-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide

Versuchsvorschrift

The compound was prepared according to the procedure disclosed in Example 1 starting from lithium 7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate (60 mg, 0.16 mmol) and 1-(4-amino-piperidin-1-yl)-ethanone (27 mg, 0.19 mmol). Yield: 39 mg (47%).

Aufarbeitung

  1. customThe compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-931547e5d05e4ba39123f57ab68d3f4c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08367676B2

Notizen zur Reaktion

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