HRID385781

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C)(O)c1ccc(-c2cc(C(N)=O)c(Nc3cccc(C=O)n3)s2)c(F)c1

HCID59526158

未命名化合物

HCID86646263

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(O)c1ccc(-c2cc(C(N)=O)c(Nc3cccc(CN4CCC5(CC4)COC(=O)N5)n3)s2)c(F)c1

HCID59526006

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared according to Example 106 Step 2 using 5-(2-fluoro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)-2-((6-formyl-2-pyridinyl)amino)-3-thiophenecarboxamide (19.5 mg, 0.05 mmol) and 8-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]-3-oxa-1,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one (7.6 mg, 0.05 mmol) as the starting materials.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-fd1c3978ecd0441093df289799c1832b
来源数据集: uspto-grants-2013_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08367706B2
来源说明: uspto-grants-2013_02

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([OH:11])([CH3:10])[CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]1[S:16][C:15]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH:24]=O)[N:19]=2)=[C:14]([C:26]([NH2:28])=[O:27])[CH:13]=1.BrC1N=C(C[N:37]2[CH2:47][CH2:46][C:40]3([NH:44][C:43](=[O:45])[O:42][CH2:41]3)[CH2:39][CH2:38]2)C=CC=1>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([OH:11])([CH3:10])[CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]1[S:16][C:15]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH2:24][N:37]3[CH2:38][CH2:39][C:40]4([NH:44][C:43](=[O:45])[O:42][CH2:41]4)[CH2:46][CH2:47]3)[N:19]=2)=[C:14]([C:26]([NH2:28])=[O:27])[CH:13]=1