HRID386305

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8502

4-Nitrobenzoyl chloride

C7H4ClNO3

结构：Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2C[C@@H](c3ncc4c(Cl)nccn43)C2)cc1

HCID178427764

未命名化合物

HCID178427765

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(OC[C@H]1C[C@@H](c2ncc3c(Cl)nccn32)C1)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1

HCID178525571

未命名化合物

HCID178525572

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

cis-3-(8-Chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclobutylmethyl 4-nitrobenzoate and trans-3-(8-Chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclobutylmethyl 4-nitrobenzoate were prepared according to the general procedure for the preparation for cis-3-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclobutylmethyl toluene-4-sulfonate and trans-3-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclobutylmethyl toluene-4-sulfonate, except 4-nitrobenzoyl chloride was used instead of p-toluenesulfonic anhydride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4f3a12c4d0f643118a1e28abae77254a
来源数据集: uspto-grants-2013_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08367826B2
来源说明: uspto-grants-2013_02

反应 SMILES

C1(C)C=CC(S([O:10][CH2:11][C@H:12]2[CH2:15][C@@H:14]([C:16]3[N:20]4[CH:21]=[CH:22][N:23]=[C:24]([Cl:25])[C:19]4=[CH:18][N:17]=3)[CH2:13]2)(=O)=O)=CC=1.C1(C)C=CC(S([O:36][CH2:37][C@H:38]2[CH2:41][C@H:40]([C:42]3[N:46]4[CH:47]=[CH:48][N:49]=[C:50]([Cl:51])[C:45]4=[CH:44][N:43]=3)[CH2:39]2)(=O)=O)=CC=1.[N+:53]([C:56]1[CH:64]=[CH:63][C:59]([C:60](Cl)=[O:61])=[CH:58][CH:57]=1)([O-:55])=[O:54]>>[N+:53]([C:56]1[CH:57]=[CH:58][C:59]([C:60]([O:10][CH2:11][C@H:12]2[CH2:13][C@@H:14]([C:16]3[N:20]4[CH:21]=[CH:22][N:23]=[C:24]([Cl:25])[C:19]4=[CH:18][N:17]=3)[CH2:15]2)=[O:61])=[CH:63][CH:64]=1)([O-:55])=[O:54].[N+:53]([C:56]1[CH:57]=[CH:58][C:59]([C:60]([O:36][CH2:37][C@H:38]2[CH2:39][C@H:40]([C:42]3[N:46]4[CH:47]=[CH:48][N:49]=[C:50]([Cl:51])[C:45]4=[CH:44][N:43]=3)[CH2:41]2)=[O:61])=[CH:63][CH:64]=1)([O-:55])=[O:54]